基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象

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2019-04-23

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  会晤之后,越南政府发布公告称,阮春福总理提议,韩国应当秉持在南海争端中支持越南以及东南亚国家的立场,并协助提高越南的海上执法能力。  路透社评论说,自从总统杜特尔特去年上任以来,在南海争端中一改以往的强硬态度,转而向北京频频示好。因此,越南现在成了南海争端当事国中对华立场最强硬的国家。就在上周,越南要求停止向争议海域派遣巡逻船。

  据韩联社报道,正式调查从上午开始后,除去午餐时间和晚餐时间外,一直持续到深夜11时40分才结束,时间长达14个小时。在调查中,朴槿惠全面否认各项犯罪指控。

  手提电脑可以被恐怖分子做成炸弹,即使托运也能造成爆炸。  德国《世界报》22日也称,新禁令值得商榷:1988年洛克比空难恐怖袭击,泛美巨型飞机在苏格兰坠毁,但是炸弹并未在客舱内爆炸,而是在货舱。实际上,现在的安检对手提行李往往彻底检查,而对托运行李只是随机抽样。  《航空知识》杂志副主编王亚男则认为新禁令在技术上有其合理性。

  早王朝前期(约公元前2900—前2750年),两河流域与阿富汗的青金石贸易暂时中断,仅有这一时期的基什遗址出土了少量青金石念珠。大概在早王朝中期(约公元前2750—前2600年)即乌鲁克第一王朝时期,青金石贸易才得以恢复。据史诗《恩美卡与阿拉塔之王》描述,该王朝第二位国王恩美卡与伊朗的阿拉塔国王达成协议,阿拉塔作为青金之路中转站,重新将阿富汗的青金石运抵两河流域。到早王朝晚期(约前2600—前2350年),青金石贸易遍及乌尔、基什、迪亚拉河流域以及叙利亚的马瑞等地。

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  推进国家级文化生态保护实验区建设,促进对非遗及其孕育发展环境的整体性保护。此外,我们还将全面实施国家古籍保护工程,深入推进中华古籍保护计划,完善国家珍贵古籍名录和全国古籍重点保护单位评审制度,加强对珍贵和濒危古籍的修复,继续推进古籍整理、研究、翻译出版;实施戏曲振兴工程,持续推进戏曲进校园进乡村进基层,加大人才培养力度;继续推动将优秀传统文化保护传承纳入现代公共文化服务体系;大力推动文化文物单位开发文化创意产品,发展特色文化产业,推动传统文化资源与新技术新业态相结合,与现代生产生活相融合,促进优秀传统文化创造性转化创新性发展;创新文化交流、文化贸易、对外传播方式,充分运用海外中国文化中心、文化节展和各类品牌活动,积极推动优秀传统文化走向世界。以高度文化自觉推动优秀传统文化传承发展光明日报社总编辑杜飞进《光明日报》是一张以思想文化为基本定位和显著特色的中央党报。推动中华优秀传统文化的传承发展,与《光明日报》的基本定位高度相关,与《光明日报》的特色追求高度契合。作为思想文化大报,不仅要在议程设置上高度重视,而且要格外注重从形式到内容的改进创新,只有这样,才能满足互联网时代广大读者“饱读”“深读”“悦读”的需求。

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  这是民革中央联络部部长李霭君向记者介绍的台青赴大陆实习的情况。搭建交流平台,如台湾高校杰出青年赴大陆参访团、“台青之友”沙龙等,让台湾青年更多了解大陆,正是民革中央对台联络工作的重点。亲身参与其中并作为主要负责人之一,李霭君对两岸青年交流有着自己的理解。在李霭君看来,当前形势下,需要构筑更系统化的有效机制,促进两岸青年的交流融合。

    上交所指出,新三板挂牌公司IPO需要注意的特殊问题包括,一、做市商为国有控股的,应按规定将首次公开发行时实际发行股份数量10%的国有股转由社保基金会持有,国有股东持股数量少于应转持股份数量的,按实际持股数量转持;二、“三类股东”为拟上市公司股东的,IPO审核过程中,可能会因存续期到期而造成股权变动,影响股权稳定性,拟上市公司引入该类平台股东时,应在考虑股权清晰和稳定性的基础上审慎决策;三、股东人数超过200人的新三板公司在挂牌后,如通过公开转让导致股东人数超过200人的,并不违反相关禁止性规定,可以直接申请IPO;如通过非公开发行导致股东人数超过200人,若在进行非公开发行时应先获得证监会核准,其合规性已在非公开发行时经过审核,可以直接申请IPO.  这些问题切中新三板企业转板中的关键因素,迅速引发市场热议。

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  安倍又访俄罗斯,永不变更地会谈“北方四岛”,但拿回“北方四岛”只能成奢望。这次“2+2”会谈,双方围绕岛屿问题的分歧依旧难以弥合,显然不可能在一个多月后安倍访俄时取得实质性进展。目前,俄罗斯已经在争议岛屿部署导弹,而且准备年内在争议岛屿部署1个师。

原标题:基因组分析揭示等位基因特异RNA编辑现象  核糖核酸(RNA)编辑是RNA水平一种常见的修饰,是增加基因转录和功能多样性的重要形式。

7月17日,来自中科院昆明动物研究所的消息,由张亚平院士领导的、多个研究机构加盟的团队,在等位基因特异的RNA编辑研究上取得了重要进展。

  中科院昆明动物研究所周中银博士介绍,对二倍体生物来说,虽然两个等位基因的表达调控对发育至关重要并与一些疾病相关,但现有的研究表明,诸多基因表现为单等位基因高表达。 其中,等位基因特异的甲基化是产生等位基因特异表达产生的重要原因之一,但现有的研究主要集中于DNA层面。

由于RNA在转录和翻译过程中发挥了承前启后的作用,各种各样的RNA修饰相继被发现报道,但是生物体内在RNA层面的修饰是否表现为等位基因特异的修饰,还没有相关研究。   由张亚平院士领导的团队研究了人类和小鼠各种组织中等位基因特异的RNA编辑情况。

他们在人体中鉴定出315个等位基因特异的RNA编辑位点,且这些位点在不同组织中有相当比例的重叠。 同时,他们又利用远源杂交的小鼠,鉴定到184个等位基因特异的RNA编辑位点,发现在不同的杂交组合中有相当比例的重叠,这意味着鉴定方法是可信的,并证明等位基因特异的RNA编辑广泛存在,细胞水平的突变实验则揭示了这些同义突变的位点会影响RNA编辑的效率。

进一步的实验揭示,基因组水平上DNA序列多态性通过影响RNA二级结构,产生等位基因特异的RNA编辑。

  此项研究工作为等位基因特异的RNA编辑研究提供了一个成功范例,也为解释与疾病以及性状改变相关的同义突变提供了新的思路,成果已在线发表于国际权威期刊《核酸研究》。 (记者赵汉斌)(责编:蒋帆(实习生)、陈育柱)。